2016年3月11日，克唑替尼（Crizotinib，輝瑞）獲得FDA批準(zhǔn)用于治療ROS1陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌，成為目前為止同時(shí)獲得ALK和ROS1兩個(gè)NSCLC治療性靶點(diǎn)適應(yīng)癥的靶向藥物。
ROS1融合是繼EGFR突變、ALK融合之后又一明確的NSCLC驅(qū)動(dòng)基因，陽(yáng)性發(fā)生率約1-2%?？诉蛱婺釋?duì)于ROS1陽(yáng)性NSCLC的療效在其Ⅰ期臨床研究（PROFILE1001）中已得到證實(shí)，ORR達(dá)72%。
一項(xiàng)名為OO12-01的克唑替尼針對(duì)東亞人群（中國(guó)、日本、韓國(guó)）的臨床研究目前已完成入組，該數(shù)據(jù)結(jié)果預(yù)計(jì)將在今年6月3日的ASCO年會(huì)上發(fā)表。此項(xiàng)研究采用了RT-PCR法檢測(cè)ROS1融合，使用的正是由艾德生物自主研發(fā)生產(chǎn)的ROS1融合基因檢測(cè)試劑盒，該試劑盒已于2014年8月獲得CFDA批準(zhǔn)用于ROS1檢測(cè)。
隨著克唑替尼獲批可用于ROS1陽(yáng)性NSCLC，目前已有針對(duì)性藥物獲批的NSCLC治療性靶點(diǎn)包括EGFR、ALK和ROS1。
基于這三個(gè)基因的重要治療意義，國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南共識(shí)均已建議NSCLC在治療前應(yīng)明確EGFR、ALK、ROS1三個(gè)基因狀態(tài)，考慮到晚期NSCLC標(biāo)本有限性，在患者允許下，推薦同時(shí)對(duì)EGFR、ALK、ROS1三基因進(jìn)行檢測(cè)，從而也為臨床制定優(yōu)化治療決策節(jié)省寶貴時(shí)間。
今年1月，艾德生物全新產(chǎn)品EGFR/ALK/ROS1基因突變聯(lián)合檢測(cè)試劑盒也獲得CFDA《醫(yī)療注冊(cè)證》，是可同時(shí)檢測(cè)EGFR、ALK、ROS1三基因的試劑產(chǎn)品，為NSCLC臨床診療真正實(shí)現(xiàn)三基因同步檢測(cè)！
配套艾德生物DNA/RNA共提取試劑盒，當(dāng)天即可完成從核酸提取、上機(jī)檢測(cè)到出具報(bào)告的全部流程，大大縮短臨床診療等待時(shí)間，完全滿足臨床需求！
艾德生物系列產(chǎn)品為NSCLC精準(zhǔn)診療提供簡(jiǎn)便、快捷的完整檢測(cè)方案，完全滿足臨床治療決策需求。
關(guān)于艾德生物（股票代碼：300685）
廈門(mén)艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司聚焦腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療診斷領(lǐng)域，致力醫(yī)療持續(xù)創(chuàng)新，為患者提供合規(guī)、高品質(zhì)的伴隨診斷產(chǎn)品和服務(wù)，讓患者從精準(zhǔn)醫(yī)療中真正獲益。企業(yè)擁有工信部《國(guó)家企業(yè)技術(shù)中心》、《專精特新“小巨人”企業(yè)》、《制造業(yè)單項(xiàng)冠軍企業(yè)》、人社部《博士后科研工作站》、發(fā)改委《基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示范中心》等資質(zhì)；企業(yè)擁有ADx-ARMS?、Super-ARMS?、ddCapture?、ADx-HANDLE?等核心技術(shù)，并獲得中國(guó)、美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)專利授權(quán)。企業(yè)榮獲國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)、中國(guó)專利獎(jiǎng)銀獎(jiǎng)，產(chǎn)品覆蓋各大癌種的精準(zhǔn)檢測(cè)，多個(gè)產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)至今尚無(wú)競(jìng)品，產(chǎn)品在日本、韓國(guó)、歐盟獲批上市，部分進(jìn)入日、韓醫(yī)保，開(kāi)創(chuàng)了我國(guó)腫瘤伴隨診斷海外獲批的先例。目前全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)的客戶選擇了艾德產(chǎn)品和服務(wù)，每年有數(shù)以百萬(wàn)腫瘤患者從中受益。此外，公司瞄準(zhǔn)行業(yè)創(chuàng)新源頭，與眾多知名藥企建立了戰(zhàn)略合作伙伴，成為國(guó)際知名的民族品牌。