2023年7月24日，艾德生物（SZ：300685）宣布與全球知名藥企阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq:AZN)簽訂了一項(xiàng)新的伴隨診斷合作。根據(jù)協(xié)議，艾德生物自主研發(fā)的人類同源重組修復(fù)缺陷檢測試劑盒一旦獲得批準(zhǔn)，將作為PARP抑制劑利普卓®（奧拉帕利）的伴隨診斷，該抑制劑由阿斯利康和默沙東聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化，在中國被批準(zhǔn)用于同源重組修復(fù)缺陷（HRD）陽性的晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在一線含鉑化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。
2021年底，艾德生物與阿斯利康簽署了腫瘤伴隨診斷的全球戰(zhàn)略合作總協(xié)議。如今再達(dá)成卵巢癌領(lǐng)域的伴隨診斷合作，通過推動(dòng)伴隨診斷HRD檢測的臨床應(yīng)用，可從奧拉帕利治療獲益的卵巢癌患者人群將進(jìn)一步擴(kuò)大。國內(nèi)外多項(xiàng)指南、專家共識(shí)已認(rèn)可HRD作為卵巢癌患者接受PARP抑制劑治療的預(yù)測標(biāo)志物，艾德生物憑借自主專利的算法、用戶友好和簡便快速的操作體驗(yàn)，奠定了其在HRD檢測領(lǐng)域的國際領(lǐng)先地位。此次合作將使更多的中國患者能夠盡快接受奧拉帕利治療。
對(duì)于此次合作，艾德生物創(chuàng)始人兼董事長鄭立謀博士表示：“我們很高興能夠與阿斯利康再次拓展伴隨診斷合作，希望艾德的產(chǎn)品能夠幫助醫(yī)生識(shí)別哪些卵巢癌患者適合接受奧拉帕利治療，從而改善我國卵巢癌患者的預(yù)后。” 艾德生物作為腫瘤精準(zhǔn)診斷龍頭企業(yè)，秉承臨床需求為導(dǎo)向的理念，持續(xù)研發(fā)可在醫(yī)院內(nèi)廣泛落地使用的合規(guī)伴隨診斷產(chǎn)品，助力PARP抑制劑生物標(biāo)志物檢測生態(tài)圈規(guī)范、快速發(fā)展。從國內(nèi)獨(dú)家獲得NMPA批準(zhǔn)上市BRCA檢測產(chǎn)品，到自主創(chuàng)新的HRD檢測及評(píng)分算法，艾德生物期盼能與阿斯利康和默沙東一起，共同推進(jìn)更多、更好的腫瘤精準(zhǔn)診療臨床應(yīng)用。
關(guān)于艾德生物（股票代碼：300685）
廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司聚焦腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療診斷領(lǐng)域，致力醫(yī)療持續(xù)創(chuàng)新，為患者提供合規(guī)、高品質(zhì)的伴隨診斷產(chǎn)品和服務(wù)，讓患者從精準(zhǔn)醫(yī)療中真正獲益。企業(yè)擁有工信部《國家企業(yè)技術(shù)中心》、《專精特新“小巨人”企業(yè)》、《制造業(yè)單項(xiàng)冠軍企業(yè)》、人社部《博士后科研工作站》、發(fā)改委《基因檢測技術(shù)應(yīng)用示范中心》等資質(zhì)；企業(yè)擁有ADx-ARMS?、Super-ARMS?、ddCapture?、ADx-HANDLE?等核心技術(shù)，并獲得中國、美國、歐盟、日本等國專利授權(quán)。企業(yè)榮獲國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)、中國專利獎(jiǎng)銀獎(jiǎng)，產(chǎn)品覆蓋各大癌種的精準(zhǔn)檢測，多個(gè)產(chǎn)品在國內(nèi)至今尚無競品，產(chǎn)品在日本、韓國、歐盟獲批上市，部分進(jìn)入日、韓醫(yī)保，開創(chuàng)了我國腫瘤伴隨診斷海外獲批的先例。目前全球數(shù)十個(gè)國家和地區(qū)的客戶選擇了艾德產(chǎn)品和服務(wù)，每年有數(shù)以百萬腫瘤患者從中受益。此外，公司瞄準(zhǔn)行業(yè)創(chuàng)新源頭，與眾多知名藥企建立了戰(zhàn)略合作伙伴，成為國際知名的民族品牌。