近日,日本厚生勞動?。∕HLW)連續(xù)批準(zhǔn)了艾德生物肺癌多靶標(biāo)快速篩查產(chǎn)品艾惠捷®(又稱PCR-11基因產(chǎn)品)的兩個新適應(yīng)癥,分別作為諾華制藥公司的卡馬替尼(Capmatinib)與海和藥物公司的谷美替尼(Glumetinib)兩個創(chuàng)新靶向藥物的伴隨診斷,用于指導(dǎo)具有間質(zhì)-上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化因子(MET)外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的精準(zhǔn)治療。

本次兩項伴隨診斷在日本的順利獲批,是艾德生物與藥企伙伴通力合作結(jié)出的碩果,將為日本MET外顯子14跳躍突變的NSCLC患者帶來全新的精準(zhǔn)診療方案。艾惠捷®是日本首個批準(zhǔn)的腫瘤多基因聯(lián)檢PCR產(chǎn)品,該產(chǎn)品可一次性完成必檢基因檢測,且檢測結(jié)果準(zhǔn)確、成功率高、穩(wěn)定性好、所需標(biāo)本量少、出報告時間快,是NSCLC患者一線診斷的重要產(chǎn)品。截至目前,日本厚生勞動省已批準(zhǔn)了艾惠捷®產(chǎn)品中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、KRAS G12C、RET等七個伴隨診斷靶點,用于指導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌十六種相關(guān)靶向藥物的臨床應(yīng)用。
錨定臨床未滿足之需求,艾德生物將持續(xù)拓展伴隨診斷領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品,攜手合作伙伴,推動更多、更好的治療方式進入臨床,讓更多的腫瘤患者獲益。
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廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司聚焦腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療診斷領(lǐng)域,致力醫(yī)療持續(xù)創(chuàng)新,為患者提供合規(guī)、高品質(zhì)的伴隨診斷產(chǎn)品和服務(wù),讓患者從精準(zhǔn)醫(yī)療中真正獲益。企業(yè)擁有工信部《國家企業(yè)技術(shù)中心》、《專精特新“小巨人”企業(yè)》、《制造業(yè)單項冠軍企業(yè)》、人社部《博士后科研工作站》、發(fā)改委《基因檢測技術(shù)應(yīng)用示范中心》等資質(zhì);企業(yè)擁有ADx-ARMS?、Super-ARMS?、ddCapture?、ADx-HANDLE?等核心技術(shù),并獲得中國、美國、歐盟、日本等國專利授權(quán)。企業(yè)榮獲國家科學(xué)技術(shù)進步獎二等獎、中國專利獎銀獎,產(chǎn)品覆蓋各大癌種的精準(zhǔn)檢測,多個產(chǎn)品在國內(nèi)至今尚無競品,產(chǎn)品在日本、韓國、歐盟獲批上市,部分進入日、韓醫(yī)保,開創(chuàng)了我國腫瘤伴隨診斷海外獲批的先例。目前全球數(shù)十個國家和地區(qū)的客戶選擇了艾德產(chǎn)品和服務(wù),每年有數(shù)以百萬腫瘤患者從中受益。此外,公司瞄準(zhǔn)行業(yè)創(chuàng)新源頭,與眾多知名藥企建立了戰(zhàn)略合作伙伴,成為國際知名的民族品牌。



